1 材料和方法

1.1 材料

BALB／c小鼠，雌性，6-8周齡，購于中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所。VW 生藥0．25 g／mL，由新疆自治區人民醫院臨床藥學研究所提供。[³H]—TdR為中國原子能研究院產品。酪氨酸酶(6850 U／mg)為瑞典BIOCHEMIKA公司產品。TRIzol試劑盒為美國Gibco BRL公司產品。AccessRT—PCR試劑盒為美國Promega公司產品。熒光抗體為FITC一抗小鼠CD19，為BD公司產品。其余試劑均為進口或國產分析純。E960酶聯免疫測定儀為德國生產；PCR 擴增儀為Perkin-Elmer GeneAmp PCR Sys—tem 2400型；FACS Calibur流式細胞儀為BD公司產品。

1.2 實驗分組與給藥

按VW 劑量的不同，將BALB／c小鼠隨機分成4組，每日給藥量為：低劑量(vw-L)組87.5 mg／kg(為臨床用量的5倍)、中劑量(vw-M)組175 mg／kg(為臨床用量的10倍)、高劑量(vw-H)組350 mg／kg(為臨床用量的20倍)。用藥均在臨用前用生理鹽水配制；正常對照組注射等劑量生理鹽水，每組10只，每天給藥1次，腹腔注射，每次0.5 mL，共10次。

2 結果

2.1 VW對小鼠脾細胞增殖的影響

小鼠給藥10 d后，無菌取脾臟并測定T、B細胞的活性。與對照組相比，VW-L、VW-M、VW-H 3個劑量組均可明顯抑制小鼠脾臟T、B細胞的增殖(P<0 01，圖1略)，而且具有一定的量效關系。

2.2 VW 對SRBC致敏小鼠抗體生成細胞的影響

SRBC致敏小鼠抗體生成反應結果表明，VW—L、VW—M、vW—H 3個劑量組的D5 值分別是0．59±0．01、0．53+0．01、0．54+0．02，均明顯低于空白對照組的0．67+0．02(P<0．01)，而且具有一定的量效關系，說明該藥可抑制小鼠血清抗體的產生。

2-3 VW 對B細胞標志物CD19表達的影響

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